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spécialité · 8 actes

Régénérative – Greffe

Le pôle « Régénérative – Greffe » regroupe les actes de médecine esthétique qui mobilisent les propres ressources biologiques du patient — plasma sanguin, follicules pileux — pour stimuler la régénération de la peau ou restaurer la densité capillaire. Ces techniques reposent sur des prélèvements autologues, sans produit de synthèse injecté.

Durée
45min à 6 h (selon l’acte)
Anesthésie
Locale
Hospitalisation
Aucune
Éviction sociale
Aucune à 10 jours

01 · Définition

Une pratique médicale à part entière.

Les actes régénératifs et de greffe capillaire reposent sur l’utilisation des propres ressources biologiques du patient — plasma riche en plaquettes issu d’un prélèvement sanguin, follicules pileux prélevés sur une zone donneuse — pour stimuler la régénération tissulaire ou restaurer une densité capillaire. Ces techniques se distinguent des actes injectables classiques par l’absence de produit de synthèse ou de dispositif médical externe : le matériau utilisé provient du patient lui-même. Elles restent des actes médicaux à part entière, exposés à des risques propres et encadrés par des obligations déontologiques et réglementaires spécifiques.

Diplôme exigé

La pratique du PRP et de la greffe capillaire est réservée aux docteurs en médecine inscrits au Conseil de l’Ordre, ayant suivi une formation complémentaire dédiée à ces techniques. La greffe capillaire, en particulier, nécessite une expertise spécifique en chirurgie capillaire. Le Dr Assouline, chirurgien plasticien diplômé, pratique ces actes en s’appuyant sur sa formation chirurgicale.

Cadre légal applicable

  • Articles R.4127-13, 19, 20 (Code de déontologie médicale) — Interdiction de toute publicité commerciale, obligation d’information loyale.Décret n° 2020-1662 du 22 décembre 2020 — Encadrement de la communication des médecins esthétiques.Recommandations de l’ANSM — Encadrement des dispositifs de préparation du PRP (tubes et kits de centrifugation à marquage CE).Loi du 4 mars 2002 (loi Kouchner) — Information du patient et consentement éclairé, applicable à tout acte médical.

04 · Cadre déontologique

Les règles
ne se négocient pas.

Consultation préalable obligatoire

Examen clinique, échange sur le motif et les attentes, information loyale sur les actes envisagés et leurs limites.

Devis détaillé et daté

Honoraires praticien, anesthésiste, bloc, hospitalisation, type d’anesthésie. Daté et signé par les deux parties.

Délai légal · 15 jours

Réflexion minimale obligatoire entre devis et intervention (art. L.6322-2 CSP). Aucune dérogation possible.

Consentement éclairé

Information complète sur les bénéfices attendus, les risques, les alternatives. Consentement écrit recueilli.

05 · Équipe médicale

Le praticien.

Dr Uriel Assouline
Dr Uriel Assouline
Chirurgien plasticien
RPPS
10101224169
Ordre
CDOM 06 · Alpes-Maritimes
Diplôme
DESC chirurgie plastique, reconstructrice et esthétique · 2009
Sociétés
SOFCPRE

06 · Questions fréquentes

À propos de la greffe et de la régénération.

L’article L.6322-2 du Code de la santé publique impose un délai minimum de réflexion entre la remise du devis détaillé en consultation et toute intervention à visée esthétique. Ce délai protège le consentement libre et éclairé du patient.
Le PRP (plasma riche en plaquettes) est obtenu par un prélèvement sanguin classique, centrifugé pour isoler la fraction plasmatique riche en plaquettes et en facteurs de croissance. Ce plasma, issu du patient lui-même, est ensuite réinjecté sur la zone à traiter pour stimuler la régénération tissulaire.
Ces trois techniques stimulent la régénération cutanée, mais par des mécanismes et des origines différentes. Le PRP est un concentré de plaquettes et de facteurs de croissance issu du propre sang du patient (produit 100 % autologue). Les polynucléotides sont des fragments d’ADN purifiés d’origine biotechnologique (souvent extraits d’ADN de saumon ou de truite, hautement purifiés), injectés pour leur pouvoir hydratant et régénérant, sans lien avec le sang du patient. Les exosomes sont de minuscules vésicules porteuses de facteurs de signalisation cellulaire, une technologie plus récente encore en évaluation active dans la littérature scientifique, dont l’origine (cellulaire végétale, animale ou synthétique selon le produit) et le statut réglementaire doivent être précisés au patient avant toute utilisation.

Avertissement déontologique

Les informations présentées sur cette page sont strictement informatives et ne sauraient se substituer à une consultation médicale. Conformément au Code de déontologie médicale, aucun résultat ne peut être garanti et aucun document à caractère publicitaire n'est diffusé.